Les projets de recherche
Thématique « génodermatose » : 26 articles
Physiopathologie des sclérodermies systémiques à début juvénile
Xeroderma Pigmentosum et Troubles de la Pigmentation : Décrypter les Mécanismes Physiopathologiques
Un nouveau modèle pour l’étude des kératinocytes dans les troubles pigmentaires dans les Syndromes d'Hermansky Pudlak
Ciblage thérapeutique des voies de signalisations des carcinomes épidermoïdes cutanés chez les patients atteints d’épidermolyse bulleuse dystrophique récessive
Caractérisation du fluide sudoral de patients atteints d’ichtyoses
Prédiction précoce de l’évolution des épidermolyses bulleuses dystrophiques
Intérêt de PRIMA-1MET dans des pathologies liées à la différentiation et la prolifération épidermiques
Les cellules souches placentaires et leurs vésicules extracellulaires pour le traitement de l’Epidermolyse bulleuse dystrophique
Résultats de l'Appel d'Offres de septembre 2019
Dysplasie ectodermique-P63 et PRIMA-1MET
Signatures transcriptomiques et protéïques de la maladie de Darier
Rôle de la lipase LIPN dans la barrière épidermique et les ichtyoses congénitales
Bases moléculaires des aplasies cutanées congénitales et dysraphies spinales fermées
Profil mutationnel et histologique des tumeurs vasculaires cutanées congénitales
Physiopathologie du Peeling Skin Disease
Identification de mutations responsables de maladies cutanées rare
Étude préclinique p63 (EEC/AEC) dans la dysplasie ectodermique
Étude physiopathologique dans le syndrome d’Olmsted
Étude du rôle physiopathologique de PNPLA1 (Patatin-like phospholipase domain-containing protein 1) dans les ichtyoses congénitales
Érythrodermies congénitales : caractérisation immunologique et génétique
Syndrome de Dorfman-Chanarin : recherche des partenaires protéiques épidermiques d’ABHD5
Carcinomes basocellulaires et syndrome de Bazex-Dupré-Christol Gène ACTRT1 et voie Hedgehog
Qui est impliqué dans cette thématique ?
