Génération d’un nouveau modèle murin de lymphome T cutané par xénogreffe de cellules de patients avec syndrome de Sézary

Bourse

M2 Comité des bourses 2021, 25.000 €

Laboratoire

INSERM UMR 976 HIPI “Immunologie Humaine, Pathophysiologie et Immunothérapie”, équipe 1 “Onco-Dermatologie et Thérapies”.

Mon parcours

Je m’appelle Gilles BATTESTI et viens de finir l’internat de dermatologie à Paris. Je consacrerai l’année universitaire à venir à un Master 2 d’immunologie au cours duquel je ferai un stage à l’hôpital Saint-Louis, au sein de l’équipe « Onco-dermatologie et thérapies » de l’unité INSERM « Immunologie humaine, pathophysiologie et immunothérapies » (HIPI, UMR976).

Mon projet

Les deux formes les plus fréquentes de lymphomes T cutanés primitifs sont le mycosis fongoïde (MF) et le Syndrome de Sézary (SS). Il n’existe pas de traitement curatif à ce jour, en dehors potentiellement de l’allogreffe de cellules souches hématopoïétiques, réservée à une minorité de patients éligibles. Les stades avancés de MF et les SS sont ainsi grevés d’un pronostic sévère. C’est pourquoi la recherche s’attelle ces dernières années à mieux comprendre leurs mécanismes notamment afin de proposer de nouvelles thérapies. Toutefois, cette recherche pâtit de l’absence de modèle murin viable. En effet, les modèles proposés à ce jour échouent à reproduire les caractéristiques cliniques et biologiques des MF/SS (survenue de tumeurs aux points d’injection des cellules greffées, absence de dissémination cutanée et/ou sanguine, survenue de métastases solides multiviscérales).

Objectif

Dans ce contexte, l’objectif de ce travail sera de mettre au point un modèle murin de lymphome T cutané viable (recréant les caractéristiques des MF/SS) dans le but de mieux caractériser les modifications biologiques et phénotypiques associées à la survenue et l’évolution de la maladie et d’évaluer pré-cliniquement l’efficacité de nouvelles thérapies.

Fiche du projet