Caractérisation des endotypes moléculaires cutanés de l’hidradénite suppurée

La maladie de Verneuil, également appelée hidradénite suppurée (HS), est une affection de la peau persistante qui se manifeste par des lésions purulentes dans les plis cutanés, tels que les aisselles, l'aine et la région génitale. Bien que plusieurs facteurs soient suspectés d'influencer le développement de ces lésions, un mécanisme précis n'a pas encore été identifié.

Parmi ces facteurs, on trouve la prolifération bactérienne, le tabagisme, l'obésité et une réaction immunitaire jugée excessive.

En l'absence d'une cause clairement définie, le traitement repose principalement sur l'utilisation d'antibiotiques en première ligne et sur des biothérapies, des traitements qui agissent sur le système immunitaire, surtout dans les cas plus sévères. Plusieurs de ces biothérapies, avec des mécanismes d'action variés, ont démontré leur efficacité chez environ 50% des personnes atteintes de la maladie de Verneuil. Ces résultats suggèrent l'existence de plusieurs catégories de patients ayant des caractéristiques immunitaires distinctes, souvent désignées sous le terme d'"endotypes".

Objectif

Dans le cadre de cette étude, notre objectif est de déterminer ces différents "endotypes" associés à la maladie de Verneuil. Pour ce faire, nous analyserons des échantillons de lésions cutanées afin d'identifier les marqueurs d'inflammation qui y sont liés. À terme, cette identification des groupes de patients et des biomarqueurs associés pourrait permettre une personnalisation des traitements en fonction des caractéristiques spécifiques de chaque patient.

Fiche du projet