Aspects génomiques et thérapie personnalisée pour les CEC avancés chez les patients greffés d'organe solide

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Projet

Je suis ancienne chef de clinique en Dermatologie au CHU de Bordeaux. J’ai réalisé une thèse en biologie cellulaire dans l’équipe TRIO2 (Translational Research on Oncodermatology and Orphean skin diseases) co-dirigée par M. BEYLOT-BARRY et H. REZVANI au sein de l’unité INSERM 1312 (BRIC) à Bordeaux. Cette thèse portait déjà sur les voies impliquées dans les mécanismes de la transformation « carcinogenèse » et la progression cancéreuse des carcinomes cutanés épidermoïdes, cancers en pleine augmentation. Je suis depuis décembre 2022 en postdoc à Brisbane au Translationnal Research Institute.

Les patients greffés d'organes solides sont exposés à un risque accru de carcinomes cutanés, notamment épidermoïdes (CEC), avec une évolution agressive et une surmortalité marquée malgré la chirurgie.

L’étude translationnelle de phase II CetPro vise à évaluer l'efficacité de l'association du cetuximab, un anticorps anti-EGFR, à la prochlorpérazine (inhibiteur de l’endocytose) chez des patients greffés atteints de CEC non opérables ou localement avancé/métastatique et non éligibles à un traitement par immunothérapie.

L'étude combine une analyse de séquençage à longue lecture pour caractériser les mutations et les altérations génétiques spécifiques du CEC chez ces patients, souvent caractérisés par une instabilité génomique élevée.

L'objectif est de proposer une médecine de précision en identifiant des profils génomiques prédictifs et en adaptant ceux-ci vis-à-vis au traitement des patients.

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