Paysage transcriptomique de l’atteinte cutanée de la vascularite à IgA par séquençage ARN en cellule unique

La vascularite à IgA est une maladie rare qui se manifeste presque toujours par des lésions cutanées, et peut atteindre d’autres organes. L’évolution est le plus souvent spontanément favorable avec du repos mais peut évoluer vers une forme chronique ou sévère, en particulier en cas d’atteinte rénale, digestive ou cutanée étendue. Dans ces cas sévères, le recours à des traitements immunosuppresseurs peut être nécessaire.

La vascularite à IgA est dû à un dérèglement du système immunitaire où les cellules immunes attaquent les petits vaisseaux présents dans la peau, et parfois les vaisseaux d’autres organes. Les mécanismes sous-jacents à ce dérèglement sont à ce jour encore mal connus. Une meilleure compréhension de ces mécanismes pourrait permettre d’orienter la prise en charge et de définir de nouveau traitement efficace selon la gravité de la maladie.

L’objectif de cette étude est de définir les cellules et les voies inflammatoires impliquées dans la vascularite à IgA cutanée. Pour cela, 16 patients majeurs atteints d’une vascularite à IgA cutanée, active et non traitée, seront inclus et comparés à des d’individus sains.

Des prélèvements cutanés et sanguins seront réalisés pour en isoler les cellules immunitaires. Ces cellules seront caractérisées afin de définir les types cellulaires impliqués dans la genèse des lésions cutanées et leur mode d’interaction avec les vaisseaux.

Avec cette étude, nous espérons pouvoir mieux caractériser les mécanismes en cause dans l’interaction pathologique entre cellules immunitaires et vaisseaux cutanés afin de proposer de nouveaux traitements efficaces dans les formes sévères de vascularite à IgA cutanée.

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