Comprendre le rôle du microenvironnement dans le mélanome

Je suis Diane LECHEVALIER. Originaire du Havre, je suis interne en dermatologie au CHU d’Angers depuis 2016. Je souhaite plus tard orienter mon exercice vers l’onco-dermatologie ce pourquoi je suis inscrite au DESC de cancérologie. Je vais réaliser mon Master 2 dans l’équipe INSERM 1066n CNRS 6021 à Angers.

Malgré les innovations récentes que sont les immunothérapies, le mélanome à un stade métastatique a un pronostic défavorable. Leur potentiel métastatique provient à la fois des cellules cancéreuses mais aussi du micro-environnement tumoral, composé de différents types de cellules dont les cellules endothéliales.

La transition endothélio-mésenchymateuse est un processus de transition phénotypique d’un type endothélial vers un type fibroblastique. Sa régulation passe, entre autres, par les Espèces Réactives de l’Oxygène (ROS) via la NADPH oxydase 4 (NOX4).

Il a été montré que NOX 4 favorise la croissance tumorale et la dissémination métastatique au cours du mélanome, en augmentant la production des ROS. Dans des études réalisées sur les cancers du pancréas et de la prostate, l’inhibition de NOX 4 permettait l’apoptose des cellules tumorales.

Ainsi, notre projet a pour objectifs de montrer l’existence d’une telle transition endothélio-mésenchymateuse au cours du mélanome, de mettre en évidence le rôle de NOX 4 dans sa régulation et d’étudier les effets de son inhibition. L’objectif à long terme est de mettre en évidence de nouvelles cibles thérapeutiques potentielles dans le mélanome métastatique.

Fiche du projet

Soutien