Caractérisation pré-clinique de nouvelles molécules contre le mélanome

« Je suis Marine Velin, interne en 3^ème année de Dermatologie à Nice. Je travaillerai durant mon année de master 2 sur le mélanome, au sein de l’unité INSERM U1065 au Centre Méditerranéen de Médecine Moléculaire, à Nice.

L’incidence du mélanome est en constante augmentation et le pronostic reste mauvais dans les stades métastatiques. Ces dernières années, les nouveaux traitements, thérapies ciblées et immunothérapies ont révolutionné sa prise en charge, cependant 50^% des patients sont encore en impasse thérapeutique.

L’équipe avec laquelle je vais travailler a synthétisé et mis au point de nouvelles molécules anti-mélanome dérivées des thiazolidinediones. Une de ces molécules, HA15, réduit la viabilité des cellules de mélanome in vitro et in vivo, sans être toxique pour les cellules normales. HA15, en augmentant fortement le stress du réticulum endoplasmique, entraîne la mort des cellules de mélanome par apoptose et autophagie.

L’objectif de notre travail est de déterminer la fenêtre thérapeutique d’efficacité de HA15 et d’étudier la combinaison HA15-immunothérapie car il existe des aruments pour penser que l’HA15 pourrait potentialiser la réponse à l’immunothérapie.

L’objectif est de proposer de nouvelles approches thérapeutiques potentielles pour les patients atteints de mélanome. »

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