Étude FMC : Facial Mixed dermatosis Concept

Sous l’égide du groupe DEFI de la SFD.

À côté de dermatoses faciales bien caractérisées comme la dermatite séborrhéique (DS), la rosacée ou l’acné, il peut exister des « syndromes de chevauchement » associant des signes de rosacée et de DS chez un même patient, intitulés « dermatoses mixtes du visage ». En dehors de la description initiale (série rétrospective) strasbourgeoise, ce tableau est absent de la littérature, alors que l’existence de cette dermatose associant DS et rosacée est partagée dans l’expérience quotidienne, avec souvent des difficultés thérapeutiques chez des patients intolérants à la majorité des topiques y compris cosmétiques.

L'étude

Notre étude prospective non interventionnelle est basée sur un appel à cas national auprès des dermatologues français libéraux et hospitaliers avec recueil de données cliniques et de photographies et menée sous l’égide du groupe DEFI de la Société Française de Dermatologie.

Objectifs

Nos objectifs sont de définir précisément la sémiologie de cette dermatose « négligée dans la littérature », de préciser son histoire naturelle et d’éventuels facteurs favorisants, tout en recueillant des données sur l’histoire thérapeutique. La meilleure caractérisation de la dermatose mixte du visage permettra d’en améliorer le diagnostic mais aussi la prise en charge des patients.

Méthodes

Pour ce projet basé sur un appel à cas, la période d’inclusion choisie porte sur 6 mois d’automne et hiver où cette dermatose est susceptible d’être la plus fréquente (nombre de sujet attendu = 500). Une fiche de recueil standardisée a été élaborée. Un serveur sécurisé pour l’hébergement des données de santé sera utilisé pour le recueil des fiches puis des photographies, selon un circuit simple et sécurisé. Une relecture et analyse des données sera régulièrement réalisée par le comité scientifique du projet, avec une synthèse finale.

Conséquences attendues, perspectives

Cette 1^ère étude de caractérisation de la dermatose mixte du visage permettra à la fois d’améliorer diagnostic et prise en charge des patients. Elle constitue également une première étape indispensable afin de permettre secondairement de proposer un essai contrôlé randomisé évaluant l’isotrétinoïne per os à faibles doses.

Comité scientifique de l’étude

Pr Marie BEYLOT-BARRY, Dr Jean-Michel AMICI, Pr Olivier CHOSIDOW, Pr Bernard CRIBIER, Pr Marie-Sylvie DOUTRE, Dr Antoine FAUCONNEAU, Dr Sandra LY, Dr Alexis TOUBEL, Dr Florence CORGIBET

Fiche du projet

Soutien