Sous-populations T Associées à la Réponse à l’Immunothérapie chez les patients porteurs de Mélanome

Marie PIROTH, est onco-dermatologue, ancienne interne des hôpitaux de Nantes (2017-2023) puis cheffe de clinique de dermatologie du CHU de Nantes (2023-2026). Après un Master 2 en Biologie, Biothérapies et Recherche Translationnelle, elle débute en 2026 une thèse de sciences au sein de l’UMR 1302 ; INSERM/CNRS à l’université de Nantes. Elle y sera codirigée par le Pr Gaëlle Quéreux et le Dr Nathalie Labarrière et co-encadrée par les Dr Kathleen DUCOIN et Charles LEPINE.

Le projet

L’immunothérapie par inhibiteurs de points de contrôle (ICIs) a révolutionné la prise en charge du mélanome, mais seuls 20–30 % des patients présentent des réponses durables.

Le transfert adoptif de lymphocytes infiltrant la tumeur (TILs) constitue une approche prometteuse. Leur efficacité reste limitée par leur spécificité et par le microenvironnement tumoral immunosuppresseur.

Une sous-population de TILs CD8⁺ PD-1⁺ TIGIT⁺, récemment identifiée, est associée à une meilleure réactivité tumorale, avec un enrichissement en lymphocytes T spécifiques d’antigènes tumoraux.

Ce projet vise :

• à caractériser cette sous population in situ par immunomarquages multiplex au sein de mélanomes primitifs et ganglionnaires (fréquence, statut fonctionnel, organisation spatiale),
• à évaluer leur valeur pronostique dans des cohortes de patients traités par ICIs ou par transfert adoptif de TILs en adjuvant,
• à explorer leur potentiel thérapeutique via des modèles 3D de sphéroïdes.

L’étude sera également étendue aux situations néoadjuvantes et à d’autres cancers cutanés.

L’objectif est d’identifier un biomarqueur tissulaire prédictif de réponse et d’optimiser les stratégies de transfert adoptif de TILs.

Pour en savoir plus

Fiche du projet